科學(xué)家找到近視基因 藥物10年后或問世
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抵消近視基因作用的藥物10年后或問世
據(jù)新華社電 科學(xué)家發(fā)現(xiàn)兩種基因與近視密切相關(guān)。這一發(fā)現(xiàn)意味著今后或許可以開發(fā)出能糾正這兩種基因影響的眼藥水或口服藥物，幫助人們擺脫近視煩惱。
英國(guó)倫敦大學(xué)國(guó)王學(xué)院教授皮羅・希西說，人們?cè)缫颜J(rèn)識(shí)到導(dǎo)致近視的最大風(fēng)險(xiǎn)因素是遺傳，“而我們首次找到可能在遺傳近視中起作用的基因”。
希西和美國(guó)杜克大學(xué)醫(yī)學(xué)中心教授特里・揚(yáng)領(lǐng)導(dǎo)的研究小組在RASGRF1基因附近發(fā)現(xiàn)幾種與眾不同的脫氧核糖核酸(DNA)代碼拼寫，這些拼寫與眼睛錯(cuò)誤對(duì)焦密切相關(guān)。
他們先從4270名英國(guó)孿生者的DNA比對(duì)中發(fā)現(xiàn)上述現(xiàn)象。這類研究往往以孿生者為研究對(duì)象，因?yàn)檫@樣更容易比較出先天與后天影響的不同效果。
從孿生人群得出的結(jié)論在另外13414名來自荷蘭、英國(guó)和澳大利亞等國(guó)的白種人身上得到驗(yàn)證。
特里・揚(yáng)說：“RASGRF1基因在神經(jīng)元和視網(wǎng)膜得到高度表達(dá)，所以它對(duì)視網(wǎng)膜功能和強(qiáng)化視覺記憶有重要作用。”
臨床前景
基因療法可治近視
英國(guó)《每日郵報(bào)》13日援引研究人員之一克里斯托弗・哈蒙德的話報(bào)道，能抵消近視基因作用、阻止眼球發(fā)育過度的藥物或許10年后可問世。
特里・揚(yáng)看好基因療法。他說，基因療法已經(jīng)在治療一些眼疾中取得良好效果，這一療法或許可用來對(duì)付近視。
研究人員說，新發(fā)現(xiàn)對(duì)治療成年人近視恐怕意義不大，因?yàn)槌赡耆搜矍蛞呀?jīng)長(zhǎng)成。
特里・揚(yáng)呼吁人們走出家門，極目遠(yuǎn)眺。
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