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2021年口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試重點(diǎn)知識點(diǎn)(口腔頜面部腫瘤)

更新時(shí)間:2020-11-01 08:30:01 來源:網(wǎng)絡(luò) 瀏覽260收藏26

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摘要 現(xiàn)在已經(jīng)有很多小伙伴開始關(guān)注2021年口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試了。為了幫助大家了解2021年口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試內(nèi)容,提前了解考試相關(guān)考點(diǎn)。為此,環(huán)球網(wǎng)校(環(huán)球青藤旗下品牌)小編為大家整理發(fā)布“2021年口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試重點(diǎn)知識點(diǎn)(口腔頜面部腫瘤)”的內(nèi)容,快來學(xué)習(xí)吧。

關(guān)于“口腔頜面部腫瘤”知識點(diǎn)的詳細(xì)內(nèi)容,環(huán)球網(wǎng)校小編為大家整理如下:

口腔頜面部腫瘤

腫瘤 tumor 是人體組織細(xì)胞由于內(nèi)在和外界致病因素長時(shí)間的作用,使細(xì)胞的遺傳物質(zhì) DNA 產(chǎn)生突變,導(dǎo)致細(xì)胞的生長和分裂失去控制而發(fā)生異常增生和功能失調(diào)所造成的一種疾病頭頸部癌瘤分為七大解剖部位: 唇、口腔、上頜竇、咽、唾液腺、喉、甲狀腺

流行病學(xué)

一、 發(fā)病率和患病率

二、 構(gòu)成比

三、 性別和年齡 男性, 40-60 高峰

四、 組織來源 ①良性 牙源性和上皮組織、 間葉組織 ②惡性 上皮組織多見、腺源性上皮癌及未分化癌、肉瘤少見,腺樣囊性癌

五、 好發(fā)部位 地區(qū)、氣候、種族、生活習(xí)慣

口腔頜面部腫瘤的臨床表現(xiàn)

臨界瘤 有的腫瘤病程雖長,但有局部浸潤性,生物學(xué)行為介于良性和惡性之間。如唾液腺多形性腺瘤和成釉細(xì)胞瘤。

良性腫瘤 一般無自覺癥狀,惡變或感染時(shí)疼痛。不發(fā)生淋巴轉(zhuǎn)移,危害較小。

惡性腫瘤 癌初起局限于黏膜內(nèi)或表層之中, 稱原位癌 carcinoma in situ 口腔癌可表現(xiàn)為潰瘍型、外生型(乳突狀型或疣狀型)及浸潤型。惡性腫瘤可損害面神造成面癱;感覺神經(jīng)受侵時(shí),可引起疼痛,感覺遲鈍或消失;波及骨組織時(shí),可造成牙松動(dòng)或病理性頜骨骨折;腫瘤侵犯翼腭窩、顳下頜關(guān)節(jié)、咬肌、翼內(nèi)肌、顳肌等肌群時(shí),可引起張口困難診斷 早期發(fā)現(xiàn),正確診斷是根治惡性腫瘤的關(guān)鍵。

治療

★無瘤操作:1、保證切除手術(shù)在正常組織內(nèi)進(jìn)行

2、避免切破腫瘤,污染手術(shù)視野

3、防止擠壓瘤體,以免擴(kuò)散

4、應(yīng)行整體切除不宜分塊挖出

5、對腫瘤外露部分應(yīng)以紗布覆蓋、縫包

6、表面有潰瘍者,可采用電灼或化學(xué)藥物處理, 避免手術(shù)過程中污染種植

7、縫合前應(yīng)大量低滲鹽水及化學(xué)藥物作沖洗濕敷

8、創(chuàng)口縫合時(shí)必須更換手套及器械

9、為了防止腫瘤擴(kuò)散, 還可采用電刀, 可也于手術(shù)中及手術(shù)后應(yīng)用靜脈或區(qū)域性動(dòng)脈注射化學(xué)藥物

10、對可以腫瘤殘存組織或未能切除的腫瘤,可輔以電灼、冷凍、激光、局部注射抗腫瘤藥物或放射治療等。

口腔頜面部囊腫

1、軟組織囊腫 (黏液腺囊腫、皮脂腺囊腫、皮樣囊腫、甲狀舌管囊腫及鰓裂囊腫)

皮脂腺囊腫( sebaceous cyst )(粉瘤):皮脂腺排泄管阻塞,皮脂腺囊狀上皮被逐漸增多的內(nèi)容物膨脹而形成的潴留性囊腫。 囊內(nèi)為白色凝乳狀皮脂腺分泌物。

臨床表現(xiàn):囊壁與皮膚緊密粘連,中央可有一個(gè)小色素點(diǎn)。與表皮樣囊腫相鑒別。與周圍組織邊界清楚, 無壓痛,質(zhì)地軟,可以活動(dòng),一般無自覺癥狀。繼發(fā)感染時(shí)可有疼痛、化膿??赡馨l(fā)生惡變——皮脂腺癌。

治療: 局麻下手術(shù)切除。切除包括與囊壁粘連的皮膚。并發(fā)感染時(shí),切開排出膿液和豆腐渣樣物質(zhì)。皮樣或表皮樣囊腫為胚胎發(fā)育時(shí)期遺留于組織中的上皮細(xì)胞發(fā)展而形成囊腫。表皮樣囊腫也可以由于損傷、手術(shù)使上皮細(xì)胞植入而形成。

臨床表現(xiàn):皮樣囊腫好發(fā)于口底、 頦下。表皮樣囊腫好發(fā)于眼瞼、 額、鼻、眶外側(cè)、耳下。囊腫與周圍組織、皮膚或粘膜均無粘連,觸診時(shí)囊腫堅(jiān)韌而有彈性,似面團(tuán)樣。

一般無自覺癥狀。位置可位于口底肌之上、下。穿刺檢查可檢查出 乳白色豆腐渣樣分泌物 。

治療:手術(shù)摘除。 口底肌以上應(yīng)在口底粘膜上作弧形切口。口底肌以下應(yīng)在頦下部皮膚上作切口。

甲狀舌管囊腫

臨床表現(xiàn): 多見于 1-10 歲兒童。發(fā)生于頸正中線。 生長緩慢,有時(shí)候偏一側(cè),周界清楚,與周圍組織無粘連。位于舌骨以下的囊腫,舌骨體與囊腫之間可能捫得堅(jiān)韌的索條與舌骨體粘連, 故可隨吞咽及伸舌等動(dòng)作而移動(dòng)。 囊腫可以經(jīng)過舌盲孔與口腔相通而繼發(fā)感染。 囊腫感染自行破潰,或誤診為膿腫行切開引流,則形成甲狀舌管瘺。可以發(fā)生癌變。

診斷: 1、部位 2、隨吞咽移動(dòng) 3、透明、微渾濁的黃色稀薄或粘稠性液體 4、與異位甲狀腺鑒別(舌甲狀腺:紫藍(lán)色,質(zhì)地柔軟,周圍界限清楚,言語不清。異位有兩種情況: 1、迷走甲狀腺:完全異位于舌根部, 頸部無任何甲狀腺組織 2、副甲狀腺: 除舌根有異位甲狀腺體,頸部也有殘留甲狀腺。可用核素 I131 掃描有核素濃聚。

治療:手術(shù)切除膿腫或瘺管,而且應(yīng)徹底,否則容易復(fù)發(fā)。一般將舌骨中份一起切除。(舌骨中可能有微細(xì)副管,導(dǎo)致復(fù)發(fā))

鰓裂囊腫

臨床表現(xiàn): 上:第一鰓裂來源,下頜角以上。中:肩胛舌骨肌水平以上,多為第二鰓裂來源 下:頸根區(qū),第三、四鰓裂來源。頸動(dòng)脈瘤區(qū)別:后者有博動(dòng)。第二鰓裂囊腫常位于頸上部。 鰓裂囊腫穿破后可長期不愈形成腮裂瘺(不完全瘺,有外口無內(nèi)口) ,先天未閉合者為原發(fā)性腮裂瘺。 (有外口也有內(nèi)口)第二鰓裂的內(nèi)口系通向咽側(cè)壁。第一鰓裂是唯一不消失的鰓裂, 囊腫比腮裂瘺更少見。 瘺管外口可在耳垂至下頜角之間的任何部位。

鰓裂囊腫可見黃色或棕色、清亮、含或不含膽固醇的液體。

治療:徹底切除 (第二鰓裂囊腫注意無損傷副神經(jīng),第一鰓裂囊腫或瘺管手術(shù)注意保護(hù)面神經(jīng))

2、頜骨囊腫

由成牙組織或牙的上皮或上皮剩余演變而來的稱為牙源性頜骨囊腫,胚胎期的殘余上皮所致的囊腫和由損傷所致的血外滲液囊腫以及動(dòng)脈瘤樣骨囊腫等稱為非牙源性囊腫,少見。

① 牙源性頜骨囊腫

根尖周囊腫

1) 根端囊腫 :是由于根尖肉芽腫, 慢性炎癥的刺激, 引起牙周膜內(nèi)的上皮殘余增生。 增生的上皮團(tuán)中央發(fā)生變性與液化, 周圍組織液不斷滲出而逐漸形成囊腫。多發(fā)生于前牙。含牙囊腫:又稱濾泡囊腫, (下頜體升支,下頜第三磨牙)

2) 始基囊腫 :發(fā)生于造釉器發(fā)育的早期,牙釉質(zhì)和牙本質(zhì)形成之前,在炎癥和損傷刺激后, 造釉器的星網(wǎng)狀層發(fā)生變性, 并有液體滲出蓄積而成。多發(fā)生于下頜第三磨牙區(qū)、下頜支部。

3) 含牙囊腫 :發(fā)生于牙冠或牙根形成之后, 在縮余釉上皮與牙冠之間出現(xiàn)液體滲出而形成。下頜第三磨牙區(qū)、上頜尖牙。

總結(jié):

1、根端囊腫可在口腔內(nèi)發(fā)現(xiàn)深齲、殘根或死髓牙。 2、始基、含牙及角化囊腫則可伴先天缺牙或有多余牙 。囊腫破裂時(shí)可有草黃色或草綠色液體流出。 4、囊腫如有繼發(fā)感染,則出現(xiàn)炎癥現(xiàn)象,病人感覺脹痛、發(fā)熱、全身不適。

② 非牙源性囊腫

球上頜囊腫:上頜側(cè)切牙與尖牙間。

鼻腭囊腫:切牙管內(nèi)或附近

正中囊腫:切牙孔之后,腭中縫的任何位置

鼻唇囊腫:上唇底鼻前庭內(nèi)。 X 線上無任何骨質(zhì)破壞。

治療:早期進(jìn)行手術(shù)治療。一般從口內(nèi)進(jìn)行。血外滲性囊腫: 主要為損傷后引起骨髓內(nèi)出血、 機(jī)化、滲出后而形成,與牙組織本身無關(guān)。

治療:臨床上多數(shù)呈進(jìn)行性生長,外滲性囊腫仍采用手術(shù)治療。

3、良性腫瘤和瘤樣病變

1、色素痣 nevi來源于表皮基底層的色素細(xì)胞。分為皮內(nèi)痣 、交界痣 (無毛,突出,惡性多來自交界痣) 、復(fù)合痣 。

治療:無惡變證據(jù)者可考慮分期部分切除, 惡變則外科手術(shù)一次全部切除活檢。

2、牙齦瘤(易復(fù)發(fā))(慎用激光)牙齦瘤來源于牙周膜及頜骨牙槽突的結(jié)締組織。 非真性腫瘤分為肉芽腫型(主要由肉芽組織構(gòu)成, 易出血)、纖維型(不易出血)、血管型 (血管多,極易出血)。

治療:切除必須徹底,否則易復(fù)發(fā),病變波及的牙應(yīng)同時(shí)拔除,用刮匙或骨鉗將病變波及的牙周膜、 骨膜及鄰近的骨組織去除。 創(chuàng)面縫合。

創(chuàng)面較大時(shí)可用碘仿紗條覆蓋或用牙周治劑保護(hù)。

3、纖維瘤

顏面部和口腔內(nèi)的纖維瘤起源于皮下、 口腔黏膜下或骨膜的纖維結(jié)締組織。

纖維瘤一般生長緩慢, 發(fā)生在面部皮下的纖維瘤為無痛腫塊、 質(zhì)地硬、表面光滑、邊緣清楚。

治療:主要采用手術(shù)完整切除,拔除有關(guān)牙,侵犯的骨膜一并切除。手術(shù)時(shí)必須作冷凍切片。

4、牙源性腫瘤: 絕大多數(shù)為良性,惡性這在臨床上甚少見。

1)牙瘤(常見)

多見于青年人。生長緩慢,早期無自覺癥狀。 X 線可見清晰陰影,為牙瘤的被膜。

治療:手術(shù)切除

2)牙骨質(zhì)瘤

來源牙胚的牙囊或牙周膜。牙髓活力測驗(yàn)陽性,可與根尖周囊腫和跟腱肉芽腫鑒別。 X 線顯示周圍有不透光陰影。

治療:手術(shù)摘除,無癥狀可不治療。牙源性角化囊性瘤( OKC):囊內(nèi)為白色或黃色的角化物或油脂樣物質(zhì)。

臨床表現(xiàn): 牙源性囊腫生長緩慢,初期無自覺癥狀,若向周圍膨脹則造成面部畸形,表面骨質(zhì)變?yōu)闃O薄之骨板,捫之友乒乓球樣感。并發(fā)

出羊皮紙樣脆裂聲。最后也被吸收時(shí)則可發(fā)生波動(dòng)感。

一般囊腫向頰側(cè)膨脹, 但角化囊腫有 1/3 向舌側(cè)膨脹, 并穿破舌側(cè)骨壁。發(fā)展過大可至病理性骨折。 角化囊腫有顯著的復(fù)發(fā)性和癌變能力。痣樣基底細(xì)胞癌綜合征 nevoid basal cell carcinomasyndromeNBCCS (多發(fā)性基底細(xì)胞痣綜合征 multiple basal cellnevus syndrome ):多發(fā)性角化囊腫同時(shí)伴發(fā)皮膚基底細(xì)胞痣,分叉肋、眶距增寬、露骨異常,小腦鐮鈣化等癥狀時(shí),也可稱為角化囊

腫綜合征

診斷:穿刺是可靠的診斷方法。 囊腫在 X 線顯示為清晰圓形透明陰影,邊緣整齊,周圍呈現(xiàn)一明顯 白色骨質(zhì)反應(yīng)線 。治療:外科手術(shù)治療。如病變范圍太大或多次復(fù)發(fā)的角化囊腫,考慮將頜骨連同病變的軟組織一起切除,立即植骨。

3)成釉細(xì)胞瘤

多發(fā)生于成年人。男女發(fā)病無明顯差別。下頜骨比上頜骨多??芍^實(shí)質(zhì)性和囊性。 囊腔內(nèi)含黃色囊液。易復(fù)發(fā),易惡變屬于臨界瘤。

1)臨床表現(xiàn):好發(fā)于青壯年,以下頜骨體及下頜部為常見

2)生長緩慢,頜骨膨大,造成畸形,面部不對稱

3)牙松動(dòng) .移位和脫落,咬合關(guān)系紊亂

4)可侵入周圍軟組織,影響下頜運(yùn)動(dòng)、咀嚼、吞咽、呼吸,壓迫下牙槽神經(jīng)導(dǎo)致下唇頰部麻木,發(fā)生病理性骨折

5)X 線表現(xiàn):頜骨膨隆,有多房性陰影,邊緣呈半月形切跡狀,受累牙根呈截?cái)鄻踊蜾忼X狀吸收。

診斷:成釉細(xì)胞瘤因?yàn)槎喾啃约坝幸欢ǔ潭鹊木植壳譂櫺裕?周圍囊壁邊緣常不整齊、呈半月形切記。 穿刺可檢出褐色液體,與頜骨囊腫液多為淡黃色相區(qū)別。

牙源性腺樣瘤。

治療:主要為外科手術(shù)治療,不應(yīng)實(shí)行刮除術(shù),需將腫瘤周圍骨質(zhì)至少 0.5cm 處切除。治療不徹底復(fù)發(fā),多次后可變?yōu)閻盒?。對較大的腫瘤應(yīng)將病變的頜骨整塊切除。

4)牙源性粘液瘤

發(fā)生于軟組織和頜骨。多數(shù)傾向?yàn)閬碓囱涝葱浴o包膜,切面呈膠凍狀。 顯微鏡下可見疏散的星形細(xì)胞分布在疏松的黏液基質(zhì)內(nèi)。

臨床表現(xiàn):磨牙及前磨牙區(qū)位好發(fā)部位, 下頜較上頜多見。 生長緩慢,局部侵潤性生長。早期無癥狀。 X 線骨質(zhì)膨脹,邊緣常不整齊。

治療:完整手術(shù)切除, 由于腫瘤無包膜, 局部浸潤性生長, 容易復(fù)發(fā)。低度惡性腫瘤,施行方塊切除。

5、脈管瘤和脈管畸形

1、血管瘤 2、脈管畸形(微靜脈畸形、靜脈畸形、動(dòng)靜脈畸形、淋

巴管畸形、混合畸形)

血管瘤(口腔占 60% )起源于胚胎成血管細(xì)胞

多發(fā)生于面頸部皮膚、皮下組織,少數(shù)見口腔黏膜??梢宰孕邢恕?/p>

病程為:增生期(毛細(xì)血管擴(kuò)張) 、消退期及消退完成期。如果生長在面部可導(dǎo)致畸形, 1 年后進(jìn)入靜止消退期。靜脈畸形(海綿狀血管瘤)

由襯有內(nèi)皮細(xì)胞的無數(shù)血竇所組成。 竇腔內(nèi)血液凝固形成血栓, 可鈣化為靜脈石。表淺呈藍(lán)色或紫色,邊界不太清楚。 體位移動(dòng)試驗(yàn)陽性。繼發(fā)感染,可引起疼痛,黏膜潰瘍,有出血的危險(xiǎn)。

微靜脈畸形

葡萄酒色斑,常沿三叉神經(jīng)分布區(qū), 呈鮮紅或紫紅色, 與皮膚表面平,周界清楚。以手指壓迫病損,表面顏色退去,解除壓力后,血液立即又充滿病損區(qū),恢復(fù)原有大小和色澤。 (壓迫實(shí)驗(yàn))

動(dòng)靜脈畸形

蔓狀血管瘤或葡萄狀血管瘤。 由血管瘤顯著擴(kuò)張的動(dòng)脈與經(jīng)脈直接吻合而成。有人稱先天性動(dòng)靜脈畸形。病損高起呈念珠狀,表面溫度較正常皮膚高,可感覺到搏動(dòng);捫診有震顫感,聽診有吹風(fēng)樣雜音。

淋巴管畸形

分為微囊型 和大囊型 兩類。微囊型:柔軟,無色,邊界不清楚,有時(shí)與微靜脈管畸形同時(shí)存在,出現(xiàn)黃、紅色小皰狀突起。

大囊型:囊性水瘤。一般為多房性囊腔,彼此間隔,內(nèi)有透明、淡黃色水樣液體。表面皮膚色澤正常,充盈狀態(tài),捫診柔軟,有波動(dòng)感。體位移動(dòng)試驗(yàn)陰性,透光試驗(yàn)陽性。

混合型脈管畸形

診斷: 1、體位試驗(yàn) 2、穿刺 3、超聲

治療:根據(jù)病損類型、 位置及病人的年齡等因素來決定。 有外科切除、放射治療、激素治療、低溫治療、激光治療、硬化劑注射等。一般采用綜合療法。 對嬰幼兒的血管瘤應(yīng)進(jìn)行觀察, 發(fā)展迅速則給予干預(yù)治療(激素)。嬰兒時(shí)期血管瘤對激素敏感。血管畸形可采用手術(shù)治療靜脈畸形可用無水乙醇、 3%魚肝油酸鈉或其他血管硬化劑行病損腔內(nèi)注射。面部微靜脈畸形可用 Ar 或 Kr 離子光化學(xué)療法治療動(dòng)靜脈畸形, 主要采用手術(shù)治療。 導(dǎo)管動(dòng)脈栓塞技術(shù)可以控制和減少術(shù)中出血。頜骨中心性血管畸形以前多采用切骨手術(shù),目前多用保守性手術(shù)。淋巴管畸形的治療主要采用手術(shù)治療平陽霉素治療脈管畸形,主要適應(yīng)癥為靜脈畸形和大囊型淋巴管畸形。遠(yuǎn)期療效和不良反應(yīng)有待繼續(xù)觀察。

6、神經(jīng)源性腫瘤

神經(jīng)鞘瘤(施萬瘤)來源于神經(jīng)鞘膜臨床:可沿神經(jīng)軸側(cè)向左右移動(dòng),但不能沿神經(jīng)長軸活動(dòng)。穿刺時(shí)可抽出血樣液體,但不凝結(jié)是其特點(diǎn)??杀憩F(xiàn)為腮腺腫塊,易被誤診為多形性腺瘤。

治療:手術(shù)摘除, 可將腫瘤上神經(jīng)干外膜沿縱軸切開,小心的剝開神經(jīng)纖維,將腫瘤摘除。

由于手術(shù)的損傷, 來自迷走神經(jīng)的神經(jīng)鞘瘤手術(shù)后可能發(fā)生聲嘶, 嗆咳;交感神經(jīng)可能出現(xiàn) Horner 綜合征。

神經(jīng)纖維瘤分單發(fā)和多發(fā)性兩種,多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤又稱為神經(jīng)纖維病臨床:常見 I 型,生長緩慢,皮膚呈大小不一的棕色斑,或呈灰黑色小點(diǎn)狀或片狀病損。捫診時(shí),皮膚內(nèi)有多發(fā)性瘤結(jié)節(jié),質(zhì)較硬??裳仄は律窠?jīng)分布,呈念珠狀,也可呈叢狀。如來自感覺神經(jīng),可有明顯觸痛,皮膚松弛或折疊下垂。瘤內(nèi)雪云豐富,但一般不能壓縮。

神經(jīng)纖維瘤病有遺傳傾向。只要皮膚上有咖啡色或棕色斑塊大于1.5cm ,有 5-6 個(gè)月以上時(shí)即可確定為神經(jīng)纖維瘤病。治療:手術(shù)治療并做好充分的備血及選擇低溫麻醉。

7、嗜酸性粒細(xì)胞增生性淋巴肉芽腫

8、骨源性腫瘤

骨化性纖維瘤 ossifying fibroma 為比較常見的良性腫瘤,臨床上骨化性纖維瘤與骨纖維異樣增殖癥鑒別

診斷:骨化性纖維瘤多見于青年人,常為單發(fā),多發(fā)于下頜骨。頜骨局限性膨脹, 病變向四周發(fā)展, 界限清楚,圓形或卵圓形, 密度減低,病變內(nèi)可見不等量的和不規(guī)則的鈣化陰影。骨纖維異常增殖癥發(fā)育畸形, 發(fā)病年齡早, 頜面骨廣泛性或局限性沿骨長軸方向發(fā)展, 呈不同程度的彌散性膨脹, 與正常骨之間無明顯界限,有的呈毛玻璃狀,少數(shù)表現(xiàn)為多房性囊狀陰影。與化牙骨質(zhì)纖維瘤鑒別 -病理確診治療:手術(shù)切除

4、惡性腫瘤

鱗狀細(xì)胞癌占 80% ,其次為腺性上皮癌(粘液表皮樣癌、腺癌、腺樣囊性癌等)

一、癌

口腔頜面鱗狀細(xì)胞癌 多發(fā)于 40-60 歲男性可分為三級: I 級分化最好, III 級分化最差,未分化癌的惡性程度最高

舌癌

最常見的口腔癌,男性多于女性,多為鱗癌多發(fā)生于舌緣,常為潰瘍型或侵潤型。一般惡性程度較高,生長快,有臭味,波及舌時(shí)其運(yùn)動(dòng)受限,進(jìn)食或吞咽均發(fā)生困難,向后發(fā)展可以侵犯腭舌弓及扁桃體,如有繼發(fā)感染或侵犯舌根常發(fā)生劇烈疼痛,疼痛可反射至耳顳部及整個(gè)同側(cè)的頭面部。舌癌常發(fā)生早期頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,因?yàn)槠溆胸S富的淋巴管和血液循環(huán),加以舌的機(jī)械運(yùn)動(dòng)頻繁。轉(zhuǎn)移常在一側(cè),舌背 / 越過舌體中線向?qū)?cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,舌前部向下頜下及頸深淋巴結(jié)上、中群轉(zhuǎn)移,舌尖部癌可以轉(zhuǎn)移至頦下或直接至頸深中群淋巴結(jié)。此外遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移至肺部。

治療

一側(cè)舌、下頜骨及淋巴聯(lián)合清掃術(shù),若對側(cè)有轉(zhuǎn)移時(shí),應(yīng)作雙側(cè)頸淋

巴清掃術(shù)。一般主張作選擇性、肩胛舌骨上或功能性頸淋巴清掃術(shù)。

分化良好的腫瘤采取包括部分正常組織在內(nèi)的局部手術(shù)切除或低溫

療法。

牙齦癌

下牙齦癌較上牙齦癌多見, 男性多于女性, 多為分化度較高的另裝細(xì)胞癌,生長慢,以潰瘍型多見,早期向牙槽突及頜骨浸潤,使骨質(zhì)破壞,引起牙松動(dòng)和疼痛。

治療:以外科手術(shù)為主,對放射治療不敏感。僅波及牙槽突時(shí),應(yīng)將原發(fā)灶及下頜骨作方塊切除。 如癌瘤范圍較廣侵入頜骨時(shí), 應(yīng)將原發(fā)灶及下頜骨部分或一側(cè)切除。 同期行選擇性頸淋巴清掃術(shù)。 上牙齦癌應(yīng)將上頜骨次全切除, 如波及上頜竇內(nèi),可考慮將一側(cè)上頜骨全切除,切除后的缺損可用贗復(fù)體修復(fù),一般不同期行選擇性頸淋巴清掃術(shù)。

頰黏膜癌

常發(fā)生于磨牙區(qū)附近,呈潰瘍型或外生型。生長較快。穿過頰肌及皮膚,可發(fā)生潰破。 常轉(zhuǎn)移至下頜下及頸深上淋巴結(jié),有時(shí)也可轉(zhuǎn)移至腮腺淋巴結(jié),遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移較少見。

治療:小的頰粘膜鱗癌可采用放射治療,創(chuàng)面過大可用頰脂墊、帶蒂皮瓣或游離皮瓣轉(zhuǎn)移整復(fù), 對晚期的已侵及頜骨, 并有頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移時(shí),可行頰、頜、頸聯(lián)合根治術(shù)。

腭癌

硬腭癌以來則唾液腺者為多,鱗癌少見,若發(fā)生,細(xì)胞多高度分化,發(fā)展一般較慢,常侵犯腭部骨質(zhì),引起腭穿孔。

治療:分化較好, 適宜于手術(shù)切除或低溫治療,組織缺損可用贗復(fù)體修復(fù)。頸淋巴結(jié)一般行選擇性手術(shù), 有轉(zhuǎn)移時(shí)才同期行頸淋巴清掃術(shù)。

口底癌 惡性程度生長于口底者低于后部者,早期鱗癌常為潰瘍型,以后向深層組織浸潤。 口底癌可向周圍鄰近組織蔓延。 早期發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移率僅次于舌癌, 一般轉(zhuǎn)移至頦下、 下頜下及頸深淋巴結(jié),但大都有下頜下區(qū)轉(zhuǎn)移, 以后轉(zhuǎn)移到頸深淋巴結(jié), 常發(fā)生雙側(cè)頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

治療:淺表的口底鱗癌可用放射治療

唇癌

主要為鱗癌,腺癌很少見。多發(fā)生于下唇,常發(fā)生于下唇中外 1/3間的唇紅緣部黏膜。早期為皰疹狀結(jié)痂的腫塊,或局部黏膜增厚,隨后出現(xiàn)火山口狀潰瘍或菜花狀腫塊。生長慢,一般無自覺癥狀。下唇癌常向頦下及下頜下淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移, 上唇癌則向耳前、 下頜下及頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。上唇癌的轉(zhuǎn)移較下唇早。轉(zhuǎn)移較其他口腔癌較少。

治療:早期采用外科手術(shù),放射治療,激光治療或低溫治療。晚期及有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者應(yīng)用外科治療。 臨床無轉(zhuǎn)移的唇癌也可行選擇性一側(cè)或雙側(cè)肩胛舌骨上頸淋巴清掃術(shù)。

口咽癌

口咽的解剖結(jié)構(gòu)包括舌根(舌后 1/3 )、會(huì)厭谷、口咽側(cè)壁、口咽后壁以及軟腭與腭垂構(gòu)成。 凡發(fā)生于此區(qū)的癌瘤均屬口咽癌范疇, 主要為鱗癌,口咽部是惡性淋巴瘤的好發(fā)區(qū)。原發(fā)于眼側(cè)壁者,晚期可向咽后以及軟腭擴(kuò)散。軟腭癌可向上發(fā)展到鼻咽腔,向前波及硬腭,向

兩側(cè)波及眼側(cè)壁、翼下頜韌帶及磨牙后區(qū),并引起張口受限。舌根癌可涉及會(huì)厭甚至侵犯勺狀軟骨等聲門上區(qū)。 淋巴引流主要向頸深上淋巴結(jié)及咽后淋巴結(jié)。極易發(fā)生淋巴轉(zhuǎn)移,切轉(zhuǎn)移率甚高。

治療:口咽癌,尤其是鱗癌,細(xì)胞分化較差,惡性程度高,以放射治療為主。治療效果一般較差

皮膚癌

主要有鱗狀細(xì)胞癌和基底細(xì)胞癌(多)常向深層及鄰近組織浸潤, 表面皮膚組織破潰, 則形成如火山口樣的潰瘍,潰瘍的基地常覆蓋有壞死組織,表面呈菜花樣?;准?xì)胞癌較鱗狀細(xì)胞癌生長慢、 惡性程度低, 一般不發(fā)生區(qū)域性淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。轉(zhuǎn)移率低。

治療:藥物方面主要用平陽霉素,放射治療常用于鱗狀細(xì)胞癌,如果癌腫范圍大,周圍邊界不明顯,最好先用放射治療,待腫瘤縮小控制后,再行手術(shù)切除。 鱗癌需做廣泛切除, 切除邊緣距腫瘤邊緣應(yīng) 1cm以上,基底細(xì)胞癌可稍保守。

上頜竇癌

為鼻竇鱗癌中最常見者。鱗狀細(xì)胞癌常見,偶為腺源性上皮癌。位于上頜竇內(nèi),早期無癥狀,不宜發(fā)現(xiàn)。當(dāng)腫瘤發(fā)展到一定程度,出現(xiàn)明顯的癥狀時(shí)才被注意。腫瘤啊發(fā)生自上頜竇內(nèi)壁時(shí),常先出現(xiàn)鼻阻塞、鼻出血、一側(cè)鼻腔分泌物增多

上頜竇上壁時(shí),眼球突出,向上移位,可能引起復(fù)視

上頜竇外壁時(shí), 面部及唇頰溝腫脹, 眶下神經(jīng)受累可發(fā)生面頰部感覺遲鈍或麻木

上頜竇后壁時(shí),侵入翼腭窩引起張口困難

上頜竇下壁時(shí),首先引起牙松動(dòng)、疼痛、齦頰溝腫脹

治療:最好采用綜合治療, 外科治療為主。局限于上頜竇內(nèi)無骨質(zhì)破壞,可施行上頜骨全切除術(shù)。波及后壁和翼腭窩時(shí),將下頜骨冠突及翼板與上頜骨一并切除。 晚期上頜竇癌最好先用放療或化療治療, 初步控制后再行上頜竇根治性切除術(shù), 術(shù)后再用放療或化療。 如果發(fā)生頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,一般與上頜骨切除一起行同期手術(shù)。

中央型頜骨癌

主要發(fā)生自牙胚成釉上皮的剩余細(xì)胞。

臨床表現(xiàn):好發(fā)于下頜骨,特別是下頜磨牙區(qū)。早期無自覺癥狀,以后可出現(xiàn)牙痛、局部疼痛, 并相繼出現(xiàn)下唇麻木。中央型頜骨癌可向區(qū)域性淋巴結(jié)及血循轉(zhuǎn)移,預(yù)后較差。

治療:手術(shù)治療是主要方法。限于一側(cè)者一般行半側(cè)下頜骨切除。鄰近中線或超越中線,行下頜骨切除。一般行選擇性頸淋巴清掃術(shù)。為了防止遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,配合化療。

二、軟組織肉瘤

發(fā)病年齡較輕, 發(fā)展快,多呈實(shí)質(zhì)性腫塊, 表皮或黏膜血管擴(kuò)張充血,晚期始出現(xiàn)潰瘍或有溢液,出血。

三、骨源性肉瘤

與創(chuàng)傷、外傷、放射性損傷有關(guān)骨肉瘤亦稱成骨肉瘤

臨床表現(xiàn)為發(fā)病年齡輕,病程快,進(jìn)行性的頜面骨膨脹性生長。成骨性骨肉瘤可呈典型的日光放射狀 sun-ray 排列,治療以手術(shù)為主。

四、惡性淋巴瘤

分為霍奇金淋巴瘤 HL 和非霍奇金淋巴瘤 NHL

兒童與青壯年多, 發(fā)生于淋巴結(jié)內(nèi)的稱為結(jié)內(nèi)型, 發(fā)生于淋巴結(jié)外的稱為結(jié)外型

臨床表現(xiàn):結(jié)內(nèi)型常多發(fā)。 常誤診為淋巴結(jié)核或慢性淋巴結(jié)炎。結(jié)外型常常單發(fā),臨床呈多樣性,有炎癥、壞死、腫塊等各型。 NK/T 淋巴瘤多發(fā)生在口腔及面部中線部分, 以潰瘍和壞死為主。 可伴全身高熱不適等癥狀,病理學(xué)上稱為中線外周 T 細(xì)胞淋巴瘤。

治療:對放療和化療都比較敏感。 早期 HL 以放療為主。 NHL 一般以化療為主。

五、漿細(xì)胞肉瘤

又稱骨髓瘤 myeoloma多見于 40-70 歲中、老年人,男女比例約為 3:1。局部劇烈疼痛為本病的主要癥狀,初為間歇性,繼為持續(xù)性,休息時(shí)可緩解,勞動(dòng)后往往加劇。X 線檢查可見受累骨中多個(gè)大小不等的圓形溶骨性鑿孔狀缺損, 邊緣清晰,周圍無骨膜反應(yīng), 較大的缺損可穿破骨密質(zhì), 或伴病理性骨折。治療為以化療為主的綜合治療。

六、惡性黑色素瘤

顏面部的惡性黑色素瘤,主要由交界痣或復(fù)合痣中的交界痣惡變而來。

臨床表現(xiàn):迅速長大,色素增多,為黑色或深褐色,呈放射狀擴(kuò)展,病變內(nèi)后周圍出現(xiàn)結(jié)節(jié) (衛(wèi)星結(jié)節(jié))??谇粌?nèi)惡性黑色素瘤較為惡性,生長迅速,常向四周擴(kuò)散, 浸潤至粘膜下及骨組織內(nèi),引起牙槽突及頜骨破壞,使牙發(fā)生松動(dòng)。常發(fā)生廣泛轉(zhuǎn)移 ,至肺、肝、骨、腦。

治療:原發(fā)灶首選冷凍治療→化學(xué)治療→頸部選擇性或治療性清掃術(shù)→免疫治療手術(shù)原則:必須作廣泛徹底切除,切除范圍要比其他惡性腫瘤更廣、更深。選擇性頸淋巴清掃術(shù)。 上頜惡性黑色素瘤應(yīng)行上頜骨全部或次全切除,頸淋巴清掃可同時(shí)或分期進(jìn)行。生物治療對其有一定效果

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