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2015年化工工程師考試知識(shí)輔導(dǎo)有機(jī)化合物的命名

更新時(shí)間:2015-09-14 14:17:22 來(lái)源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽57收藏5

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  有機(jī)化合物成千上萬(wàn),按照一定的命名方法,一個(gè)有機(jī)物應(yīng)該只有一個(gè)名稱,一個(gè)名稱也只能確定一個(gè)有機(jī)化合物。

  說(shuō)明:

  (1)烷烴的一般命名法:

  烷烴的一般命名可根據(jù)分子里所含碳原子數(shù)目多少進(jìn)行命名。碳原子數(shù)目在10以內(nèi)的用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸來(lái)表示,在10以上的則用數(shù)字表示,如:甲烷CH4、戊烷C5H12、十七烷C17H36等。

  (2)烷烴的系統(tǒng)命法:

  有機(jī)物的系統(tǒng)命名法主要是通過(guò)名稱反映結(jié)構(gòu),知道結(jié)構(gòu)即可得到名稱。具體步驟如下:

  選主鏈,稱某烷;編號(hào)位,定支鏈;取代基,寫在前,標(biāo)位置,短線連;不同基,簡(jiǎn)到繁,相同基,合并算。

  (3)苯及其同系物的系統(tǒng)命名:

  在命名苯及其同系物化合物時(shí),一般以苯環(huán)為母體,從較繁的取代基或官能團(tuán)所處的碳原子開始編號(hào),使較簡(jiǎn)單的取代基的編號(hào)和最小,其余與烷烴的系統(tǒng)命名相同。當(dāng)存在雙鍵、叁鍵及其他官能團(tuán)時(shí),一般以苯基作為取代基。

  (4)含有單官能團(tuán)的烴及烴的衍生物的系統(tǒng)命名法:

  ①選擇包含官能團(tuán)在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,如“某烯”“某炔”等。

 ?、趶木嚯x官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳原子依次定位。

 ?、塾冒⒗?dāng)?shù)字標(biāo)明官能團(tuán)所處的位置(若為雙鍵或叁鍵,則只需標(biāo)明碳原子編號(hào)較小的數(shù)字,若為醛或羧酸,則官能團(tuán)所處的位置肯定是1號(hào)位)

  其余命名與烷烴的系統(tǒng)命名類似。

  (5)常見有機(jī)物的習(xí)慣命名:

  有些有機(jī)物在使用時(shí)有它們獨(dú)特的名稱,如乙醇又稱酒精、CHCl3又稱氯仿,丙三醇又名甘油,苯酚亦稱石碳酸,C5H12的三個(gè)同分異構(gòu)體按主鏈由長(zhǎng)到短,支鏈由少到多分別稱為正戊烷、異戊烷、新戊烷,苯環(huán)上的取代基可稱為鄰、間、對(duì)等常見的命名方法。

  (6)有機(jī)物命名時(shí)的注意事項(xiàng):

 ?、贁?shù)字與漢字之間用“-”隔開,數(shù)字與數(shù)字之間要用“,”隔開。

 ?、?ldquo;-”的總數(shù)肯定為奇數(shù)

 ?、廴羧〈嘀麈湹膬啥司嚯x相等時(shí),遵循取代基號(hào)碼之和最小的原則。

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