2018年初級(jí)藥士《專業(yè)知識(shí)》專項(xiàng)練習(xí)題：藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)

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　　1. 藥物作用的基本表現(xiàn)是是機(jī)體器官組織：

　　A.功能升高或興奮

　　B.功能降低或抑制

　　C.興奮和/或抑制

　　D.產(chǎn)生新的功能

　　E.A和D

　　2.藥物的副反應(yīng)是與治療效應(yīng)同時(shí)發(fā)生的不良反應(yīng)，此時(shí)的藥物劑量是：

　　A.大于治療量

　　B.小于治療量

　　C.治療劑量

　　D.極量

　　E.以上都不對(duì)

　　3. 半數(shù)有效量是指：

　　A.臨床有效量

　　B.LD50

　　C.引起50%陽(yáng)性反應(yīng)的劑量

　　D.效應(yīng)強(qiáng)度

　　E. 以上都不是

　　4. 藥物半數(shù)致死量(LD50)是指：

　　A.致死量的一半

　　B.中毒量的一半

　　C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量

　　D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量

　　E.引起半數(shù)動(dòng)物死亡的劑量

　　5.藥物的極量是指：

　　A.一次量

　　B.一日量

　　C.療程總量

　　D.單位時(shí)間內(nèi)注入量

　　E. 以上都不對(duì)

　　7、藥物的治療指數(shù)是：

　　A ED50/LD50

　　B LD50/ED50

　　C LD5/ED95

　　D ED99/LD1

　　E ED95/LD5

　　8、藥物與受體結(jié)合后，可激動(dòng)受體，也可阻斷受體，取決于：

　　A 藥物是否具有親和力

　　B 藥物是否具有內(nèi)在活性

　　C 藥物的酸堿度

　　D 藥物的脂溶性 E 藥物的極性大小

　　9、競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑的特點(diǎn)是：

　　A 無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性

　　B 有親和力，無(wú)內(nèi)在活性

　　C 有親和力，有內(nèi)在活性

　　D 無(wú)親和力，有內(nèi)在活性

　　E 以上均不是

　　10、藥物作用的雙重性是指：

　　A 治療作用和副作用

　　B 對(duì)因治療和對(duì)癥治療

　　C 治療作用和毒性作用

　　D 治療作用和不良反應(yīng)

　　E 局部作用和吸收作用

　　11、屬于后遺效應(yīng)的是：

　　A 青霉素過(guò)敏性休克

　　B 地高辛引起的心律性失常

　　C 呋塞米所致的心律失常

　　D 保泰松所致的肝腎損害

　　E 巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象

　　12、量效曲線可以為用藥提供下列哪種參考?

　　A 藥物的安全范圍

　　B 藥物的療效大小

　　C 藥物的毒性性質(zhì)

　　D 藥物的體內(nèi)過(guò)程

　　E 藥物的給藥方案

　　13、藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力)是指：

　　A 藥物穿透生物膜的能力

　　B 藥物對(duì)受體的親合能力

　　C 藥物水溶性大小

　　D 受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度

　　E 藥物脂溶性大小

　　14、安全范圍是指：

　　A 有效劑量的范圍

　　B 最小中毒量與治療量間的距離

　　C 最小治療量至最小致死量間的距離

　　D ED95與LD5間的距離

　　E 最小治療量與最小中毒量間的距離

　　15、副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)?

　　A 中毒量

　　B 治療量

　　C 無(wú)效量

　　D 極量

　　E 致死量

　　16、可用于表示藥物安全性的參數(shù)：

　　A 閾劑量

　　B 效能

　　C 效價(jià)強(qiáng)度

　　D 治療指數(shù)

　　E LD50

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　　17、藥原性疾病是：

　　A 嚴(yán)重的不良反應(yīng)

　　B 停藥反應(yīng)

　　C 變態(tài)反應(yīng)

　　D 較難恢復(fù)的不良反應(yīng)

　　E 特異質(zhì)反應(yīng)

　　18、藥物的最大效能反映藥物的：

　　A 內(nèi)在活性

　　B 效應(yīng)強(qiáng)度

　　C 親和力

　　D 量效關(guān)系

　　E 時(shí)效關(guān)系

　　19、腎上腺素受體屬于：

　　A G蛋白偶聯(lián)受體

　　B 含離子通道的受體

　　C 具有酪氨酸激酶活性的受體

　　D 細(xì)胞內(nèi)受體 E 以上均不是

　　20、拮抗參數(shù)pA2的定義是：

　　A 使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

　　B 使激動(dòng)劑的劑量增加1倍時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

　　C 使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)激動(dòng)劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

　　D 使激動(dòng)劑的效應(yīng)不變時(shí)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

　　E 使激動(dòng)劑的效應(yīng)增加1倍時(shí)非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑濃度的負(fù)對(duì)數(shù)

　　21、藥理效應(yīng)是：

　　A 藥物的初始作用

　　B 藥物作用的結(jié)果

　　C 藥物的特異性

　　D 藥物的選擇性

　　E 藥物的臨床療效

　　22、儲(chǔ)備受體是：

　　A 藥物未結(jié)合的受體

　　B 藥物不結(jié)合的受體

　　C 與藥物結(jié)合過(guò)的受體

　　D 藥物難結(jié)合的受體

　　E 與藥物解離了的受體

　　23、pD2是：

　　A 解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)

　　B 拮抗常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)

　　C 解離常數(shù)

　　D 拮抗常數(shù)

　　E 平衡常數(shù)

　　24、關(guān)于受體二態(tài)模型學(xué)說(shuō)的敘述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?

　　A 拮抗藥對(duì)R及R*的親和力不等

　　B 受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)(R)和活動(dòng)態(tài)(R*)

　　C 靜息時(shí)平衡趨勢(shì)向于R

　　D 激動(dòng)藥只與R*有較大親和力

　　E 部分激動(dòng)藥與R及R*都能結(jié)合，但對(duì)R*的親和力大于對(duì)R的親和力

　　25、質(zhì)反應(yīng)的累加曲線是：

　　A 對(duì)稱S型曲線

　　B 長(zhǎng)尾S型曲線

　　C 直線

　　D 雙曲線

　　E 正態(tài)分布曲線

　　26、從下列pD2值中可知，與受體親和力最小的是：

　　A 1

　　B 2

　　C 4

　　D 5

　　E 6

　　27、從下列pA2值可知拮抗作用最強(qiáng)的是：

　　A 0.1

　　B 0.5

　　C 1.0

　　D 1.5

　　E 1.6

　　28、某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為：

　　A 變態(tài)反應(yīng)

　　B 停藥反應(yīng)

　　C 后遺效應(yīng)

　　D 特異質(zhì)反應(yīng)

　　E 毒性反應(yīng)

　　29、下列關(guān)于激動(dòng)藥的描述，錯(cuò)誤的是：

　　A 有內(nèi)在活性

　　B 與受體有親和力

　　C 量效曲線呈S型

　　D pA2值越大作用越強(qiáng)

　　E 與受體迅速解離

　　30、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：

　　A 受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分

　　B 受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)

　　C 受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的

　　D 受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)

　　E 藥物都是通過(guò)激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的

　　B型題

　　問(wèn)題 31~35

　　A 藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無(wú)關(guān)

　　B 等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性

　　C 用藥一段時(shí)間后，病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適

　　D 長(zhǎng)期用藥，需逐漸增加劑量，才可保持藥效不減

　　E 長(zhǎng)期用藥，產(chǎn)生生理上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀

　　31、高敏性是指：

　　32、過(guò)敏反應(yīng)是指：

　　33、習(xí)慣性是指：

　　34、耐受性是指：

　　35、成癮性是指：

　　問(wèn)題 36~41

　　A 受體

　　B 第二信使

　　C 激動(dòng)藥

　　D 結(jié)合體

　　E 拮抗藥

　　36、起后繼信息傳導(dǎo)系統(tǒng)作用：

　　37、能與配體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)：

　　38、能與受體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)：

　　39、能與配體結(jié)合不能觸發(fā)效應(yīng)：

　　40、起放大分化和整合作用：

　　41、能與受體結(jié)合不觸發(fā)效應(yīng)：

　　問(wèn)題 42~43

　　A 縱坐標(biāo)為效應(yīng)，橫坐標(biāo)為劑量

　　B 縱坐標(biāo)為劑量，橫坐標(biāo)為效應(yīng)

　　C 縱坐標(biāo)為效應(yīng)，橫坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量

　　D 縱坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量，橫坐標(biāo)為效應(yīng)

　　E 縱坐標(biāo)為對(duì)數(shù)劑量，橫坐標(biāo)為對(duì)數(shù)效應(yīng)

　　42、對(duì)稱S型的量效曲線應(yīng)為：

　　43、長(zhǎng)尾S型的量效曲線應(yīng)為：

　　問(wèn)題 44~48

　　A 患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反應(yīng)

　　B 強(qiáng)心甙所致的心律失常

　　C 四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染

　　D 阿托品在治療量解除胃腸痙攣時(shí)所致的口干、心悸

　　E 巴比妥類藥物所致的次晨宿醉現(xiàn)象

　　44、屬毒性反應(yīng)的是：

　　45、屬后遺效應(yīng)的是：

　　46、屬繼發(fā)反應(yīng)的是：

　　47、屬特異質(zhì)反應(yīng)的是：

　　48、屬副作用的是：

　　參考答案：

　　1 C 2 C 3 C 4 E 5 E 6 C 7 B 8 B 9 B 10 D 11 E 12 E 13 D

　　14 E 15 B 16 D 17 D 18 B 19 A 20 B 21 B 22 A 23 A 24 B 25 A 26 A

　　27 E 28 B 29 D 30 A 31 B 32 A 33 C 34 D 35 E 36 B 37 A 38 C 39 D

　　40 B 41 E 42 C 43 A 44 B 45 E 46 C 47 A 48 D

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