2016年衛(wèi)生資格主管藥師職稱考試基礎(chǔ)知識(shí)考試大綱之藥物分析

更新時(shí)間：2015-12-22 15:41:56 來源：環(huán)球網(wǎng)校

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初級(jí)藥士/藥師/主管藥師報(bào)名、考試、查分時(shí)間免費(fèi)短信提醒

摘要　　2016年度衛(wèi)生職稱初級(jí)藥師考試時(shí)間已公布，按照《2016年度專業(yè)技術(shù)人員資格考試工作計(jì)劃》，2016年度衛(wèi)生(初級(jí)、中級(jí))專業(yè)技術(shù)人員資格考試時(shí)間定于2016年5月14、15、21、22日。環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)網(wǎng)特意為準(zhǔn)備參加201

　　2016年度衛(wèi)生職稱初級(jí)藥師考試時(shí)間已公布，按照《2016年度專業(yè)技術(shù)人員資格考試工作計(jì)劃》，2016年度衛(wèi)生(初級(jí)、中級(jí))專業(yè)技術(shù)人員資格考試時(shí)間定于2016年5月14、15、21、22日。環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)特意為準(zhǔn)備參加2016藥學(xué)考試的考生整理2016年衛(wèi)生資格主管藥師職稱考試基礎(chǔ)知識(shí)考試大綱之藥物分析，希望對(duì)大家備考有幫助，詳細(xì)內(nèi)容如下：

單元	細(xì)目	要點(diǎn)	要求
一、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)	1.概述	（1）藥品質(zhì)量控制目的與質(zhì)量管理的意義	了解
	1.概述	（2）全面控制藥品質(zhì)量	掌握
	2.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)	（1）藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)	了解
		（2）中國藥典	掌握
		（3）制定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本原則與依據(jù)	了解
	3.常用的分析方法	（1）定性方法：化學(xué)鑒別法、光譜鑒別法、色譜鑒別法	掌握
	3.常用的分析方法	（2）定量方法：滴定法、分光光度法、色譜法	掌握

　　以上是環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016年衛(wèi)生資格主管藥師職稱考試基礎(chǔ)知識(shí)考試大綱之藥物分析，更多資訊敬請(qǐng)關(guān)注我網(wǎng)衛(wèi)生職稱西藥學(xué)考試頻道。

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單元	細(xì)目	要點(diǎn)	要求
二、藥品質(zhì)量控制	1.通則	（1）藥檢的任務(wù)和技術(shù)要求	掌握
		（2）藥檢過程：取樣、登記、檢驗(yàn)、記錄及報(bào)告等步驟	熟練掌握
		（3）藥檢序程：取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定、寫出檢驗(yàn)報(bào)告	掌握
		（4）藥品質(zhì)量控制的常見通用項(xiàng)目：重量差異或裝量差異、含量、含量均勻度、釋放度、溶出度、融變時(shí)限、崩解時(shí)限、微生物限度、無菌、不溶性微粒的法定檢查方法及結(jié)果判定	掌握
	2.片劑、膠囊劑	各種片劑的特點(diǎn)和質(zhì)量要求（口腔貼片、咀嚼片、分散片、泡騰片、陰道片、腸溶片、速釋、緩釋-控釋片、口腔崩解片）	掌握
	3.注射劑和滴眼劑	（1）注射劑的裝量、注射用無菌粉末的裝量差異的檢查方法	了解
		（2）可見異物檢查方法	了解
		（3）熱原或細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的臨床意義與方法	掌握
		（4）靜脈滴注用注射液、注射用混懸液、注射用無菌粉末及附加劑的質(zhì)量要求	掌握
		（5）檢漏方法	了解
		（6）對(duì)滴眼劑的裝量、可見異物、混懸型滴眼劑粒度與沉降體積比、滲透壓摩爾濃度、無菌檢查的意義	了解
	4.栓劑	融變時(shí)限檢查的意義	了解
	5.軟膏劑、眼膏劑	（1）粒度檢查的意義	掌握
	5.軟膏劑、眼膏劑	（2）對(duì)大面積燒傷、嚴(yán)重?fù)p傷皮膚時(shí)用軟膏，用于傷口、眼部手術(shù)用眼膏劑應(yīng)做無菌檢查	掌握
	6.氣（粉）霧劑及噴霧劑	各型氣霧劑檢查的項(xiàng)目如每瓶總撳次、泄漏率、每撳藥量、有效部位藥物沉積量的含義和意義	熟練掌握
	7.顆粒劑	粒度、干燥失重、溶化性檢查的含義和意義	了解
	8.滴耳劑、滴鼻劑、洗劑、搽劑、凝膠劑	裝量、微生物限度檢查的意義	了解
	9.透皮貼劑	含量均勻度、釋放度檢查的含義和意義	了解
	10.混懸劑	質(zhì)量檢查的項(xiàng)目和意義	了解
	11.膜劑	質(zhì)量檢查的項(xiàng)目和意義	了解
	12.乳劑	質(zhì)量檢查的項(xiàng)目和意義	了解
	13.復(fù)方制劑分析	復(fù)方制劑分析的特點(diǎn)及要求	了解

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單元	細(xì)目	要點(diǎn)	要求
三、藥品中的雜質(zhì)及其檢查	1.藥物中的雜質(zhì)	（1）雜質(zhì)的來源	了解
	1.藥物中的雜質(zhì)	（2）一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)的概念	了解
	2.檢查的方法及原理	重金屬、砷鹽、氯化物、硫酸鹽、鐵、銨鹽、干燥失重、水分的檢查	掌握
四、藥品分析方法的要求	1.準(zhǔn)確度	（1）含量測(cè)定方法的準(zhǔn)確度	掌握
		（2）雜質(zhì)定量測(cè)定的準(zhǔn)確度	了解
		（3）數(shù)據(jù)要求	了解
	2.精密度	（1）重復(fù)性	掌握
		（2）中間精密度	掌握
		（3）重現(xiàn)性	掌握
		（4）數(shù)據(jù)要求	了解
	3.專屬性	（1）鑒別反應(yīng)	掌握
	3.專屬性	（2）含量測(cè)定及雜質(zhì)鑒定	掌握
	4.檢測(cè)限	（1）信噪比法	了解
	4.檢測(cè)限	（2）數(shù)據(jù)要求	了解
	5.定量限	概念	掌握
	6.線性	（1）概念	掌握
	6.線性	（2）數(shù)據(jù)要求	了解
	7.范圍	（1）概念	掌握
	7.范圍	（2）有關(guān)規(guī)定	掌握
	8.耐用性	概念	掌握

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單元	細(xì)目	要點(diǎn)	要求
五、典型藥物的分析	1.苯巴比妥	（1）鑒別：丙二酰脲反應(yīng)	掌握
		（2）有關(guān)物質(zhì)檢查	了解
		（3）含量測(cè)定：銀量法	掌握
	2.阿司匹林	（1）鑒別：三氯化鐵反應(yīng)	掌握
		（2）游離水楊酸的檢查	掌握
		（3）含量測(cè)定：酸堿滴定法	掌握
	3.普魯卡因	（1）鑒別：重氮化-偶合反應(yīng)	掌握
		（2）對(duì)氨基苯甲酸的檢查	掌握
		（3）含量測(cè)定：亞硝酸鈉滴定法	掌握
	4. 異煙肼	（1）鑒別：與硝酸銀的反應(yīng)	掌握
		（2）游離肼的檢查	掌握
		（3）含量測(cè)定：HPLC法	了解
	5.地西泮	（1）鑒別：與濃酸的呈色反應(yīng)、氯化物的鑒別反應(yīng)	了解
		（2）有關(guān)物質(zhì)檢查	了解
		（3）含量測(cè)定：非水溶液滴定法	掌握
	6.氯丙嗪	（1）鑒別：與濃酸的呈色反應(yīng)	掌握
		（2）有關(guān)物質(zhì)檢查	了解
		（3）含量測(cè)定：非水溶液滴定法	掌握
	7.阿托品	（1）鑒別：托烷生物堿的反應(yīng)	掌握
		（2）有關(guān)物質(zhì)的檢查	了解
		（3）含量測(cè)定：非水溶液滴定法	了解
	8.維生素C	（1）鑒別：與硝酸銀的反應(yīng)	掌握
		（2）金屬雜質(zhì)的檢查	掌握
		（3）含量測(cè)定：碘量法	掌握
	9.阿莫西林	（1）鑒別：HPLC法	了解
		（2）青霉素聚合物檢查	掌握
		（3）含量測(cè)定：HPLC法	了解
	10.鏈霉素	（1）鑒別：麥芽酚反應(yīng)和坂口反應(yīng)	掌握
	10.鏈霉素	（2）含量測(cè)定：微生物檢定法	了解
	11.地高辛	（1）鑒別：Keller-Kiliani反應(yīng)	掌握
		（2）有關(guān)物質(zhì)檢查	了解
		（3）含量測(cè)定：HPLC法	了解

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單元	細(xì)目	要點(diǎn)	要求
六、體內(nèi)藥物分析	1.生物樣品前處理方法	（1）蛋白質(zhì)的水解	掌握
		（2）綴合物的水解	了解
		（3）分離、純化與濃縮	掌握
	2.常用的檢查方法	（1）對(duì)檢測(cè)方法的要求	掌握
	2.常用的檢查方法	（2）常用檢測(cè)方法及特點(diǎn)	了解
	3.生物樣品測(cè)定方法的基本要求	（1）專屬性	掌握
		（2）標(biāo)準(zhǔn)曲線與線性范圍	掌握
		（3）精密度與準(zhǔn)確度	掌握
		（4）最低定量限	掌握
		（5）樣品穩(wěn)定性	掌握
		（6）提取回收率	掌握
		（7）質(zhì)控樣品	掌握
		（8）質(zhì)量控制	掌握
	4.體內(nèi)藥物分析在醫(yī)院中的應(yīng)用		掌握